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生物制品层析系统

蛋白类制品的分离纯化方法:【1】根据蛋白质的分子大小、形状和密度差异进行分高纯化(1)过滤和超过滤技术:过滤、微过滤、超过滤(2)离心和超离心技术(3)凝胶过滤层析技术(4)透析【2】利用蛋白质的电性进行分离纯化(1)等电点沉淀(2)离子交换层析技术(3)电泳和等电聚焦电泳【3】利用蛋白质的亲水性和疏水性(即溶解度)进行分离(1)盐析技术(2)乙醇和聚乙二醇沉淀法(3)疏水层析法【4】利用蛋白质的化学性质分离纯化(1)辛酸沉淀法(2)利凡诺沉淀(3)固相化染料层析(4)整合柱层析【5】利用蛋白质的生物学活性分离纯化:亲和层析法【6】利用蛋白质的多种结合能力,用羟基磷灰石层析进行分离纯化

生物制品的物理化学检定:生物制品中的某些有效成分和不利因素,需要通过物理化学和生***学的方法检查出来,这是保证制品安全和有效的一个重要方面。(H)物理性状检定(1)外观1透明液制品:应为本色和无色透明液体,不得含有***、白点、凝块、浑浊或摇不散的沉淀物2悬浊液制品:应为乳白色混悬液,不得有摇不散的菌块和其他***。3冻干制品:应为淡***、白色疏松体,呈海绵状或结晶状，应无融化现象。(2)真空度:冻干制品进行真空封口，可进一步保证冻干制品的生物活性和稳定性。(3)溶解时间:取一定量冻干制品,按药典要求,加适量溶剂,检查溶解时间,其溶解时间应在规定时限内。日化学检定(1)蛋白质含量测定:1凯氏定氨法2酚***法3双缩脲法(2)防腐剂含量测定:1***含量测定法2游离甲醛含量测定3类防腐剂含量测定4含量测定(3)纯度检查:很多生物制品的主要成分为蛋白质因此常用电泳法进行纯度检查。1区带电泳2电泳3凝胶层析(4)其他1水分含量测定2氢氧化铝与磷酸铝含量测定。3磷含量测定40乙酰基含量测定。

同一超滤器能否用于同一产品的不同阶段

A7：选择：有条件的话好分开用；第二选择：退而求其次设备共用，但是滤芯或膜包分开。不认同***共用。滤膜、填料的结构及生物制品成分的复杂性决定了清洁验证的效果很难保持长期一致性，你可能持续十几个同样的清洁程序都没有杂质检出，但是一用到工艺上随着条件的改变、甚至受到你的产品本身的影响，原来吸附的杂质就下来了。清洁验证所检的项目都是已知的，但是生产过程中引入的未知的微量的有生物活性的成分说不清，不可能都考虑到。想想GMP为什么用平整、光滑、易清洁等规定

生物制品层析制品

Q11：单抗中吐温80的作用是什么？

A11：表面活性剂，稳定蛋白的作用，不稳定的蛋白表面张力很容易让蛋白聚集，TW80可隔绝气液界面，改变张力，从而保护蛋白。

制剂部分，主要是增溶！

吐温80在单抗制剂中是起稳定剂作用，防止蛋白质溶液出现团聚、沉淀。

Q12：细胞培养用的培养基是否要作为关键物料？

A12：培养基的好坏会直接影响细胞的生长，进而影响生产工艺的稳定，肯定算是关键物料。

辅料是可以终制剂中存在的，原材料是可以过程去除的。