生物制品层析系统费用服务介绍 北京创新通恒

生物制品层析系统

性质:用化学、物理化学或生***学的方法和技术来研究生物制品的质量及其控制方法，是一门研究和开发生物制品及其质量控制的“技术学科”。主要包括;生物制品形状的检测、生物制品化学组成的检测、物制品杂质的检测、生物制品含量的检测等。

任务:生物制品的常规检验:以“生物制品质量监控”为中心，开展生物制品质量检验

1成品检验(原料,制剂)

2生产过种种质量控制(中间体),优化工艺

3贮藏过程中的质量控制(稳定性考察)为新制品研究开发提供科学的质量控制方法

生物制品层析制品

随着微生物学、学和分子生物及其他学科的发展，生物制品已改变了传统概念。研究者们开发出越来越多的品种，琳琅满目，众多产品在市场中销量以及销售额排名如图6、7、8、9所示。在过去03-17年销售佳的为重组乙型、吸附无细胞百白破联合、脊髓灰质炎减毒活糖丸（猴细胞），分别用于预防乙毒引起的乙型，、、破，脊髓灰质炎。17年销售量佳的为吸附无细胞百白破联合、冻干人用（Vero细胞）、，其中冻干人用（Vero细胞）是用于预防，而主要用于创伤、引起的，脑水肿及损伤引起的颅压升高，及引起的水肿或，术后***等方面的，是临床急救的一种特殊***。

生物制品是采用生物技术制备而成的具有活性的***，其生产工艺复杂且易受多种因素影响；生产过程中使用的各种材料来源复杂，可能引入外源因子或毒性化学材料；制品组成成分复杂且一般不能进行终端灭菌，制品的质量控制仅靠成品检定难以保证其安全性和有效性。因此，对生物制品生产用原材料和辅料进行严格的质量控制，是降低制品中外源因子或***杂质污染风险，保证生物制品安全有效的必要措施。

风险等级分级及用于生产的质量控制要求

对于不同风险级别原材料的质量控制，应充分考虑来源于动物（或人）的生物原材料可能带来的外源因子污染的安全性风险。生产过程中应避免使用毒性较大的化学原材料，的使用应符合本版药典通则“残留溶剂测定法”的相关要求。

级为较低风险的原材料。这类原材料为已获得上市许可的生物制品或***无菌制剂，如、各种氨基酸等。